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小儿唐氏综合征是怎样引起的？ 唐氏综合征是指因为21号染色体呈三体征，主要是因为父亲或母亲的生殖细胞在减数割裂构成精子或卵子时，或受精卵在有丝割裂时，21号染色体产生不别离，形成胚胎体细胞内里多一条21号染色体。大多数为母原性，占90%以上。

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依据染色体核型不同，该病可分为三种遗传学类型：标准型、易位型、嵌合型。除上述标准型外，易位型及嵌合型十分罕见，分别为染色体异位（常见是21号和14号易位）及受精卵前期割裂过程中产生21号染色体不别离，使患儿体内有一部分正常细胞，一部分为21-三体细胞所造成的。 (香港zentrogene基因检测中心（香港大Z化验所）-敏儿安T21无创产前筛查，疫情期间无需出门，可组织当地采血邮递检测，怀孕10周能够检测胎儿悉数23对染色体，可知道胎儿性别，精确率高达99.9%，比唐筛更精确，比羊水穿刺更安全，预期检出率远远高于唐氏筛查，对21三体，18三体，13三体的检出率均高于99%以上。出陈述时刻3-5天)

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